La EMA explica que el antiviral oral molnupiravir, que se podrá consumir en formato de pastilla, podrá ser usado por los Estados miembros de la Unión Europea como nuevo tratamiento a disposición.
La EMA explica que el antiviral oral molnupiravir, que se podrá consumir en formato de pastilla, podrá ser usado por los Estados miembros de la Unión Europea como nuevo tratamiento a disposición.
De momentose aprobará como uso de emergencia, antes de una autorización de comercialización definitiva.
La EMA concluye que los estudios sugieren que este tratamiento contra la covid-19 puedereducir la capacidad del coronaviruspara multiplicarse en el cuerpo, evitando así la hospitalización o la muerte en pacientes que ya están enfermos.
Eso sí, remarca que este antiviral disponible no incluye dejar de contar con las vacunas ya autorizadas, de hecho aconseja seguir inoculándolas a la población, según lo planificado. De hecho, recuerda que pronto algunas de estas vacunas, como la de Pfizer o Janssen, serán autorizadas para niños de 5 a 11 años, incrementando asi la población inmunizada contra el virus.
El molnupiravir, que tendrá el nombre alternativo de Lagevrio, es «seguro y eficaz» para reducir el riesgo de hospitalización y muerte, según los estudios elaborados en Reino Unido. Se convierte así en elprimer antiviral oralpara el tratamiento del covid-19 en ser aprobado en Europa.
Ha sido desarrollado por los laboratorios estadounidenses Ridgeback Biotherapeutics y Merck Sharp & Dohme (MSD).
El Lagevrio funciona interfiriendo con la replicación del virus y esto evita que se multiplique, manteniendo bajos los niveles de virus en el cuerpo y, por lo tanto, reduciendo la gravedad de la enfermedad.
Según los datos de los ensayos clínicos, Lagevrio es más eficaz cuando se toma durante las primeras etapas de la infección, por lo que la MHRArecomienda su uso lo antes posibledespués de una prueba covid-19 positiva ydentro de los 5 días posteriores al inicio de los síntomas.



