De acuerdo con los datos nacionales, Cantabria alcanzó ayer las cien mil primeras dosis administradas, aunque solo 40.000 personas están inmunizados al recibir las dos pautas.
IMÁGEN DE LA PRIMERA VACUNA EN CANTABRIA EN LA RESIDENCIA DE CUETO EL PASADO 28 DE DICIEMBRE DE 2020.
Para agilizar la campaña de vacunación, Sanidad ha decidido continuar administrando dosis durante el fin de semana, sobre todo al personal docente, y en los días de Semana Santa en los centros de salud del barrio Covadonga, en Torrelavega; en Liencres, y en el Sardinero y Los Castros de Santander, según ha anunciado la consejera María Sánchez, tras el Consejo de Gobierno.
Además, ha avanzado que el Gobierno regional prevé la llegada de 80.000 dosis en abril y ha asegurado que “Sanidad dispone de los medios necesarios para administrar todas las dosis que lleguen a la Comunidad Autónoma”.
Hasta el momento, se han administrado 98.413 vacunas, que han llegado al 9,9% de la población cántabra. El 7% ya ha completado la vacunación con las dos dosis.
SEGÚN EL MINISTERIO DE SANIDAD, a fecha del pasado miércoles, 24 de marzo, un total de 40.331 cántabros han sido vacunados tras recibir las dos dosis dePfizer, que a nivel nacional es de 2.392.202 personas. La Consejería de Sanidad que publicaba todos los días un balance de vacunaciones, hace dos semanas que dejó de hacerlo, de ahí que la única estadística fiable es la que ofrece el Ministerio de Sanidad con datos que aporta Sanidad de Cantabria.
De acuerdo con la información que puede comprobarse en la web del Ministerio sobre la evolución de la pandemia, Cantabria ha recibido hasta el citado 24 de marzo un total de 122.985 dosis, de las que 88.485 corresponden a Pfizer; 9.700 a Moderna y 24.800 a Astrazeneca. Se han administrado 97.301 dosis, que representan el 79,1 por ciento, un porcentaje inferior al nacional que es de 80,4%.
DOSIS DE ASTRAZENECA
A falta, pues, de más información, desde este miércoles, Cantabria ha retomado la vacuna de Astrazeneca que como estaba previsto se ha destinado en su primera dosis a colectivos esenciales, principalmente Cuerpos de Seguridad y educadores. En general, no han existido grandes problemas en esta vuelta a las vacunaciones con Astrazeneca ya que aunque han existido algunos rechazos -quienes han protagonizado esta negativa han perdido la vez para vacunarse- los porcentajes son muy bajos y apenas superan los ya conocidos en el plan de vacunaciones en general, que no era superior al tres por ciento.
El pasado lunes, el Ministerio de Sanidad y las CC.AA. llegaron a un acuerdo para suministrar esta vacuna a personas hasta los 65 años, según recomendaron los expertos. La eficacia de esta vacuna ronda el 80 por ciento.
El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud aprobó la propuesta de la Ponencia de Vacunas de la Comisión de Salud Pública de aumentar en 10 años el techo de edad, tal y como habían pedido reiteradamente varios colectivos profesionales sanitarios y diversas autonomías para tratar deacelerar la inmunizaciónde algunas de las franjas más vulnerables, que se iban a quedar sin protección a corto plazo.
La rueda de prensa posterioral Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Saludha contado con la participación dela ministra de Sanidad, Carolina Darias;y la subdirectora del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (Ccaes),María José Sierra, que han confirmado que España retomará la vacunación contra el Covid-19 deAstraZenecael próximo miércoles, 24 de marzo, y que se amplía la administración de la misma hastalos 65 años,según informa Redacción Médica. Hasta ahora se recomendaba su aplicación hasta los 55 años.No obstante, ha señalado que se encuentran a la espera delensayo clínicoque ha hecho el laboratorio británico en personas mayores de 65 años para poder dar luz verde a una posible ampliación: “Hasta ahora solo tenemos la nota de prensa. La ampliación de edad está sobre la mesa, a la espera de estudiar este ensayo clínico de AstraZeneca y a quela Comisión de Salud Pública lo avale».En concreto, de momento se continuará con los grupos3B, 3C y 6. En cualquier caso, estas mismas fuentes precisan que «todo ello queda pendiente alcumplimiento de envío de vacunas de AstraZenecaque tiene comprometido».En cuanto a la vacuna rusa Sputnik V , tras la petición de la consejera deSanidad Universal y Salud Pública de la Comunidad Valenciana, Ana Barceló, que ha planteado agilizar los trámites del fármaco para acelerar la campaña, Darias ha apuntado que todas las vacunas que tengan el aval dela Agencia Europea del Medicamento (EMA)y que firmen contrato con laUnión Europea“vendrán a nuestro país”, pero que en el caso del fármaco ruso “va a llevar un tiempo diferente porque sus fábricas están en suelofuera de Europa”.
PROPUESTA
ElMinisterio de Sanidadha propuesto a las comunidades autónomas ampliar hasta los 65años la administración de la vacuna deAstrazeneca.
Según han indicado fuentes autonómicas,esta propuesta se ha realizado este lunes en la Comisión de Salud y tendrá que ser ratificada esta tarde en el Consejo Interterritorial de Salud,que reúne al Gobierno y a los responsables sanitarios de las comunidades.
Hasta ahora, Sanidad estaba administrando la vacuna de Astrazeneca a trabajadores esenciales menores de 55 años como bomberos, fuerzas de seguridad del Estado y docentes,entre otros, también a trabajadores sanitarios que no trabajan en primera línea y, posteriormente, a la población general de entre 45 y 55 años.
Además, se ha conocido que el ministerio de Sanidad está valorando suprimir el límite de edad para la vacuna de Astrazeneca por lo que podría inocularse a personas mayores de 65 años.
DEL 24 AL 31 DE MARZO se administrarán las dosis de Astrazeneca suspendidas en Cantabria que se destinarán a colectivos que la estaban recibiendo como primera dosis en Cuerpos de Seguridad (Policía Nacional y Guardia Civil) y personal educativo.
Por otra parte, los técnicos de la Ponencia de Vacunas han aconsejado al Ministerio de Sanidadvacunar con las dosis de Astrazeneca a personas de hasta 65 años, según ha avanzado laSer.
EL LUNES, LA DECISIÓN. Consideran que se puede inmunizar sin riesgo a personas mayores de 55 años, que era la edad fijada como límite para las vacunas de esta farmacéutica.Durante la reunión que han mantenido este viernes con responsables de Sanidad, los técnicos han defendido que existen evidencias suficientes como parainmunizar sin riesgo a personas mayores de 55 años, que era la edad fijada como límite para las vacunas de Astrazeneca.Según la Ser, los especialistas han propuesto que en primer lugarse inmunice a los grupos esenciales, desde Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado hasta profesores, y que a continuación se extienda la inoculación al resto de la población de 65 años para abajo.La decisión final no se adoptará hasta el próximo lunes, cuando está previsto que se celebre otro Consejo Interterritorial.Comunidades autónomas y Gobierno acordaron reanudar la vacunación de Astrazeneca a partir del próximo miércoles después de que laAgencia Europea del Medicamento(EMA, por sus siglas en inglés) certificara que el producto de la compañía británica es seguro. Una postura que ha ratificado este mismo viernes laOrganización Mundial de la Salud,que ha defendido que los beneficios de inmunizar a la población con esta vacuna son mayores que los riesgos que pudiera entrañar.
Diario Crítico 18.3.2021
El Ministerio de Sanidad ha planteado a las comunidades autónomasretomar la vacunación con el suero de AstraZenecadespués de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) haya concluido que «es segura y eficaz» y haya descartado que aumente el riesgo de padecer episodios de trombosis. En la misma semana, el Consejo Interterritorial se ha reunido en dos ocasiones, primero para paralizar temporalmente el uso de AstraZeneca, y este jueves, para analizar la resolución de la EMA.
Sanidad ha reunido de urgencia a las comunidades autónomas paraevaluar la resolución de la Agencia Europea del Medicamento sobre la vacuna de AstraZeneca, tras las alarmas en torno a los casos de trombos de senos venososdetectados en varios países, entre ellos España. Aunque la EMA no puede descartar de forma definitiva la relación en estos casos poco frecuentes y la vacuna de la farmacéutica británica, ha instado a los países europeos a seguir administrando este suero porque «es seguro y eficaz y sus beneficios son superiores a los riesgos».
La ministraCarolina Dariasexplicó el pasado lunes que la suspensión temporal atendía a razones de precaución tras los casos de trombosis detectados en varios países entre personas vacunadas con AstraZeneca. En aquel momento, ya afirmó que la decisión definitiva sobre la vacunación con este suero, se produciría después de la revisión realizada por la EMA, que este jueves ha avalado su uso.
Tras la reunión del Consejo Interterritorial, Darias ha confirmado quese retomará la vacunación con AstraZeneca el próximo miércoles, ya quedurante este fin de semana se reunirán la Ponencia de Vacunas y la Comisión de Salud Pública»para decidir sobre qué colectivos se reinicia la vacunación». Además, se decidirá con quiénes se retomará y si se excluirá a algún grupo que pueda considerarse de mayor riesgo de sufrir episodios de trombosis. Todavía está pendiente la resolución sobre la ampliación del límite de edad para este suero, fijado hasta ahora en 55 años, y después de que algunas comunidades planteasen que se elevará hasta los 65.El lunes se volverá a reunir el Consejo para ratificar que se vuelve a administrar este suero.
«Hasta ahora no se puede demostrar una relación causal entre la vacuna y estos eventos tromboembólicos, pero tampoco se puede descartar la relación entre la vacuna y estos casos», ha manifestado Lamas, que ha indicado que seguirán desarrollándose estudios e investigaciones basados en los datos de los países. Según ha explicado, la mayoría de los casos de trombos raros se han detectado en mujeres menores de 55 años, y han aparecido en los catorce días posteriores a la vacunación.
Así lo ha decidido este jueves el Consejo Interterritorial de Salud en una reunión extraordinaria que ha sido convocada después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha comunicado que la vacuna es «segura y eficaz».
La reactivación de las citas se producirá después de que la Ponencia de Vacunas, la Comisión de Salud Pública y sociedades científicas refrenden el acuerdo inicial logrado en el Consejo Interterritorial por autonomías y Ministerio
