Johnson & Johnson pide a la UE la autorización para su vacuna del coronavirus

La vacuna de Janssen está siendo evaluada por la FDA en estos momentos y se espera que en breve reciba la autorización para comenzar su aplicación en Estados Unidos.
La Agencia Europea del Medicamento (EMApor sus siglas en inglés) ha confirmado quela farmacéutica Janssen (propiedad de Johnson&Johnson) ha solicitado formalmente la autorización de suvacunacontra el coronavirus.
La vacuna de Janssen está siendo evaluada por la FDA en estos momentos y se espera que en breve reciba la autorización para comenzar su aplicación en Estados Unidos. Tras su petición formal a la EMA, la agencia ha informado de que su comité comenzará inmediatamente a evaluar la vacuna yespera tener un dictamen a mediados de marzo.
La vacuna de Johnson&Johnson contra el coronavirus es una de las más esperadasya que es la primera que sale al mercado que es monodosis, es decir,solo se precisa la aplicación de una única dosispara obtener la inmunidad.
Un factor sin duda muy útil en toda estrategia de vacunación ya queayudará notablemente a acelerar el ritmo de vacunación además de que permitirá ahorrar costes, no solo porque haya que adquirir menos dosis para completar la pauta de vacunación, sino porque su logística y almacenamiento es más sencilla que otras vacunas ya en el mercado, como la de Pfizer por ejemplo, que necesita unas condiciones muy concretas de frío.
Es un hito importante para laUnión Europea, pues firmó con la compañía un acuerdo de suministro de 200 millones de dosis ampliable a otros 200, algo que supondría un enorme empujón a la campaña de vacunación de todos los miembros de la UE.