Un fármaco español, el aplidin, podría ser uno de los más efectivos según los últimos resultados.
Elcoronavirusha obligado a todos los países a trabajar a destajo y de manera conjunta paraintentar sacar adelante una cura eficaz.La ansiada vacunase encuentra cada vez más cerca, pero hasta que llegue la definitiva, también se están probando otras alternativas que minimicen o neutralicen al virus en el cuerpo.Un fármaco español, el aplidin, podría ser uno de los más efectivossegún los últimos resultados.
Elaplidin (plitidepsina) es un medicamento anticancerígeno, desarrollado por la farmacéutica españolaPharmaMar, que ya se había probado para tratar otros virus como el VIH o la hepatitis, entre otros.
La aplicación de aplidin para tratar el coronavirus se ha ensayado en13 hospitales de la Comunidad de Madrid.Los datos revelaron que de todos los pacientes ingresados con coronavirus que participaron en este ensayo,entre el 80 y el 90% de ellos recibió el alta hospitalaria en las primeras dos semanas. Además, un 37% de ellos la tuvo en los 8 primeros días, un porcentaje nada despreciable.
Los investigadores han señalado que su mejor efecto se obtiene si el aplidin seadministra en la primera fase de la enfermedad, más o menos durante la primera semana de desarrollo del virus. De esta forma, según los resultados obtenidos en la fase 2 del ensayo de Pharmar, se ha logrado frenar la replicación del virus en los pacientes, lo que hace quelas consecuencias así como la sintomatología posterior sea mucho más leve.
Los pacientes que participaron en estas pruebas tenían una carga viral media y alta, y tras el suministro del medicamento, en tan solo 15 días los resultados mostraron que en la mayoríala carga viral se redujo a la mitad en una semanay que en 15 días la reducción llegaba al 70%.
Dados los resultados tan esperanzadores del aplidin, PharmaMar está yaen negociaciones con las agencias reguladoras para comenzar, cuanto antes, la fase 3de suensayopara la aplicación del fármaco en los pacientes de coronavirus ingresados.
Así, en las próximas semanas la farmacéutica ha anunciado que conversará con la Agencia Española del Medicamento y la FDA estadounidense para la aprobación de más ensayos.


