LOS MENORES DE 5 A 11 AÑOS TAMBIÉN SERÁN VACUNADOS. Según el vicepresidente Zuloaga la comunidad cuenta con stock de vacunas suficientes para garantizar una vacunación «ágil».
Santander- 25.11.2021
El vicepresidente del Gobierno de Cantabria, Pablo Zuloaga, ha asegurado que el SCS está preparado para comenzar a administrar la dosis adicional de la vacuna contra la COVID19 a los mayores de 60 años, una vez se tramite la autorización desde el Ministerio de Sanidad a las CCAA.
El Ejecutivo prevé realizar esta nueva fase de la campaña de vacunación en hospitales y centros de salud de la región, aunque no descarta recurrir a instalaciones externas al sistema público sanitario.
Además, ha señalado que, de manera paralela, se administrará la dosis de refuerzo al personal sociosanitario en sus centros de trabajo.
Según ha explicado en la rueda de prensa posterior al Consejo de Gobierno, la Comunidad Autónoma cuenta con stock de vacunas suficientes para garantizar la vacunación “ágil” a estos grupos de población y continuar, a la vez, con la administración de la dosis de refuerzo a los mayores de 70 años, que ya alcanza el 52% de la población. Además, se prevé recibir más vacunas en la semana del 6 al 12 de diciembre.
Sobre la vacunación a menores de 12 años, ha explicado que, tras la aprobación por la Agencia Europea del Medicamento, debe tramitarse en el Comité de Vacunas y la Comisión de Salud Pública, antes de que las autonomías comiencen a hacer efectiva la vacunación. No obstante, ha asegurado que el SCS ya está estudiando “fórmulas” para llevarlo a cabo en ese momento.
LOS MENORES DE 5 A 11 AÑOS TAMBIÉN SERÁN VACUNADOS
Era el siguiente paso que le faltaba a los países de laUnión Europeay se acaba de dar para controlar más si cabe la pandemia: los niños de 5 a 11 años también recibirán las dosis de la vacuna contra la covid.
El comité de medicamentos humanos (CHMP) de laEMA (Agencia Europea del Medicamento)ha recomendado este juevesextender la administración para la vacuna contra la covid en niños de 5 a 11 años.
La vacuna que se inoculará será la de Comirnaty, desarrollada porBioNTech y Pfizer, la cual ya estaba aprobada para su uso en adultos y niños de edad 12 y más.
En niños de 5 a 11 años, la dosis será inferior a la utilizada en personas de 12 años o más (10 µg frente a 30 µg). Pero, al igual que en el grupo de mayor edad, se administra en 2 inyecciones en los músculos de la parte superior del brazo, con 3 semanas de diferencia.
Se estima que estos menores son los que menos padecen la enfermedad en términos de graves síntomas y que en poca proporción acaban necesitando ingreso hospitalario, pero son vehículos de transmisión en la pandemia al contagiar a familiares y otros niños o profesores en los centros educativos.
Un estudio principal en niños de 5 a 11 años mostró que larespuesta inmune a Comirnatyadministrada a una dosis más baja (10 µg) en este grupo de edad fue comparable a la observada con la dosis más alta (30 µg) en 16 a 25 años. ancianos (medidos por el nivel de anticuerpos contra el SARS-CoV-2).
La eficacia de Comirnaty se calculó en casi 2.000 niños de 5 a 11 años que no presentaban signos de infección previa. Estos niños recibieron la vacuna o un placebo (una inyección ficticia). De los 1.305 niños que recibieron la vacuna, tres desarrollaron COVID-19 en comparación con 16 de los 663 niños que recibieron placebo. Esto significa que, en este estudio, la vacuna tuvo una efectividad del 90,7% en la prevención del COVID-19 sintomático (aunque la tasa real podría estar entre el 67,7% y el 98,3%).
Losefectos secundarios más comunesen niños de 5 a 11 años son similares a los de las personas de 12 años o más. Incluyen dolor en el lugar de la inyección, cansancio, dolor de cabeza, enrojecimiento e hinchazón en el lugar de la inyección, dolor muscular y escalofríos. Estos efectos suelen ser leves o moderados y mejoran a los pocos días de la vacunación.
Laseguridad y eficaciade la vacuna tanto en niños como en adultos se seguirá supervisando de cerca, ya que se utiliza en campañas de vacunación en los Estados miembros de la UE a través del sistema de farmacovigilancia de la UE y los estudios en curso y adicionales realizados por la empresa y las autoridades europeas.
El CHMP enviará ahora su recomendación a la Comisión Europea, que emitirá una decisión final, pero se espera que será positiva y que en poco tiempo se empiece a vacunar a los mejores de 12 años.
