El estudio NIAID-ACTT-1 evaluó la efectividad de un curso planificado de remdesivir de 10 días en más de 1.000 pacientes hospitalizados con COVID-19.
Lafarmacéutica Gilead Scienceha fijado en 390 dólares (347 euros) elprecio del vial del antiviral remdesivir, elprimer fármaco autorizado para la COVID-19. De este modo, eltratamientopara la mayoría de los pacientes, cinco días con seis viales, ascendería a 2.340 dólares (2.083 euros).
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) recomendó recientemente autorizar la comercialización condicional del antiviral remdesivir para tratar la COVID-19 enadultos y adolescentes de 12 años con neumonía graveque requieren oxígeno suplementario, convirtiéndose en el primer medicamento contra COVID-19 recomendado para su autorización en la UE.
El coste anunciado ayer lunes por el laboratorio Gilead Science se ofrecerá a todos los gobiernos de los países desarrollados de todo el mundo donde remdesivir está aprobado o autorizado para su uso.
Se trata de una cantidad «muy por debajo» del valor habitual que suele establecer de acuerdo con el valor que proporciona el medicamento. De esta forma,el laboratorio busca garantizar un acceso amplio y equitativo en un momento de necesidad mundial urgentey proporcionar ahorros netos inmediatos para los sistemas de atención médica.
El estudio NIAID-ACTT-1 evaluó la efectividad de un curso planificado de remdesivir de 10 días en más de 1.000 pacientes hospitalizados con COVID-19.
Remdesivir se comparó con placebo yla medida principal de efectividad fue el tiempo de recuperación de los pacientes.
En general, el estudio mostró que los pacientes tratados con remdesivir se recuperaron después de aproximadamente 11 días, en comparación con 15 días para los pacientes que recibieron placebo. Este efecto no se observó en pacientes con enfermedad leve a moderada: el tiempo de recuperación fue de 5 días tanto para el grupo remdesivir como para el grupo placebo.
Para lospacientes con enfermedad grave, que constituían aproximadamente el 90 por ciento de la población del estudio, eltiempo de recuperación fue de 12 días en el grupo de remdesivir y 18 días en el grupo de placebo.Sin embargo, no se observaron diferencias en el tiempo de recuperación en pacientes que comenzaron a remdesivir cuando ya estaban en ventilación mecánica o ECMO (oxigenación por membrana extracorpórea). Los datos sobre la proporción de pacientes que murieron hasta 28 días después de comenzar el tratamiento se están recopilando actualmente para el análisis final.
